Nueva autorización Pruebas rápidas de antígenos para COVID 19
Cumpliendo con la Resolución de la ACESS: 2021-0044, LABAM está autorizado para realizar las pruebas de Antígenos de COVID.
Infección bacteriana en pacientes con COVID-19
A pesar de que el uso de antibióticos no es efectivo para el tratamiento de la covid-19, estos fármacos se prescriben en pacientes con sospecha o infección confirmada por SARS-CoV-2 ante la dificultad de descartar una coinfección o una infección bacteriana secundaria. Esta situación es preocupante dado el potencial uso excesivo de antibióticos y el posible daño asociado a la resistencia bacteriana.
Consideraciones sobre las pruebas de COVID-19
Panorama general
Las pruebas de diagnóstico para COVID-19 se hacen para saber si actualmente estás infectado con SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19).
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó estos tipos de pruebas para diagnosticar una infección con la COVID-19:
- Prueba de la RCP. También conocida como la prueba molecular,
Autorización para Prueba de Antígenos para COVID-19
El lunes 17 de mayo de 2021, LABAM recibió del Ministerio de salud, Zona 9, la autorización para realizar e implementar las pruebas rápidas de antígenos para COVID-19. Las pruebas de origen estadounidense, son comercializadas en Quito por Lab Quality S.C.C.
La prueba de antígeno Covid-19 es un método de detección de coronavirus mediante una muestra de hisopado nasofaríngeo
